La tutela de la información de seguridad y eficencia de medicamentos que contienen una entidad química proveniente registrada en Costa Rica que presente alguna variación con respecto al medicamento nuevo ó innovador

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dc.contributorRamírez Mesén Luis Roberto
dc.contributorMuñoz Tuk Walter
dc.contributorFacultad de Ciencias Sociales
dc.contributorDerecho
dc.creatorIleana María Bogantes Hidalgo
dc.date2018-09-05T14:49:44Z
dc.date2018-09-05T14:49:44Z
dc.date2017
dc.date.accessioned2026-08-31T11:52:38Z
dc.descriptionAnalizar el alcance de la protección que legalmente se le puede dar a los estudios clínicos que se generen para la comercialización y registro sanitario de medicamentos que contienen una entidad química previamente registrada en Costa Rica que presentan alguna variación con respecto al medicamento nuevo o innovador en este país.
dc.descriptionLicenciatura en Derecho
dc.formatPDF
dc.formatapplication/pdf
dc.formatimage/jpeg
dc.identifierhttps://dspace-uh-tmp.igniteonline.la/handle/cenit/1640
dc.identifierDER-HE 0505
dc.identifier.urihttps://dspace-ignite.igniteonline.la/handle/123456789/13702
dc.languageES
dc.publisherUniversidad Hispanoamericana
dc.subjectALCANCE PROTECCIÓN
dc.subjectESTUDIOS CLÍNICOS
dc.subjectCOMERCIALIZACIÓN
dc.subjectMEDICAMENTOS
dc.subjectINNOVACIÓN
dc.titleLa tutela de la información de seguridad y eficencia de medicamentos que contienen una entidad química proveniente registrada en Costa Rica que presente alguna variación con respecto al medicamento nuevo ó innovador
dc.typeTESIS

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